1、负责部门文件修订工作；
2、复核成品检验记录，及时更新控制限。
3、管理复检样品以及每月实验数据备份工作。
4、协助完成GMP整改，如填写CAPA、提供相关附件等。
5、协助岗位负责人完成年度产品质量回顾工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、生物学等相关专业；
2、具备较好的沟通能力，细心有责任心，熟悉GMP法规优先。
联系我时，请说是在潮州招聘网上看到的，谢谢！